Hướng dẫn sử dụng:
1.Kiểm tra gói hàng trước khi vận hành để đảm bảo gói hàng không bị hỏng;
2.Mở túi và lấy sản phẩm ra để đảm bảo bóng không bị xoắn và các hư hỏng khác;
3.Trước khi sử dụng, hãy đổ đầy ống bơm vào quả bóng để kiểm tra xem có rò rỉ khí hay không. Nếu có rò rỉ không khí, không sử dụng nó.
4.Trước khi đẩy sản phẩm này dọc theo dây dẫn hướng được định vị trước, nên bơm nước muối thông thường đã khử trùng vào khoang dây dẫn hướng để rửa sạch, để cải thiện độ trơn tru khi đẩy.
5.Chèn dây dẫn hướng được định vị sẵn vào đầu phía trước của ống bọc của sản phẩm vào chỗ đặt ống thông của khoang dây dẫn hướng (thông số kỹ thuật chung, thông số kỹ thuật trao đổi nhanh) hoặc kéo dài ra lỗ trao đổi nhanh (thông số kỹ thuật trao đổi nhanh) .
6.Sản phẩm đi vào ống kẹp nội soi dọc theo dây dẫn và đến đường mật. Chất cản quang được tiêm qua đáy ống tiêm của khoang tiêm để hiển thị vị trí, kích thước của đường mật và sỏi (nếu kích thước của quả bóng dự đoán không phù hợp thì cần phải thay thế bộ bơm hơi).
7.Đẩy bóng đến vị trí sỏi mật.
8.Đổ đầy khí định mức với công suất định trước của bộ phận nạp khí vào quả bóng, đổ đầy kích thước yêu cầu, vặn van hai chiều về trạng thái đóng, sau đó kéo quả bóng theo hướng nhú, lượng đổ đầy không được lớn hơn lượng đổ đầy định mức. Nếu cảm giác bị kéo lớn hơn, cho thấy sỏi lớn hơn, có thể cần phải phẫu thuật cắt cơ nhú;
9.Lặp lại các bước 7~8 để loại bỏ tất cả sỏi trong đường mật. Lưu ý: Khi lấy đá nên tiến hành lần lượt từng viên theo vị trí gần nhú từ gần đến xa.
10.Mở van hai chiều của khoang bóng để loại bỏ khí trong bóng, sau đó rút bóng ra khỏi ống nội soi. Lưu ý: Nếu cần thao tác thêm, không kéo dây dẫn hướng ra và để nguyên tại chỗ.
11. Sau khi sử dụng phải tiêu hủy theo quy định của quốc gia hoặc địa phương về quản lý chất thải y tế nguy hiểm sinh học.
Chống chỉ định:
- Bệnh nhân không thể chịu đựng được việc khám nội soi;
2. Những điều cấm kỵ phổ biến của ERCP;
3. Bệnh nhân rối loạn đông máu và bệnh xuất huyết;
4. Bệnh nhân bị viêm cấp tính và loét đường tiêu hóa trên;
5. Dị ứng với latex, chất cản quang hoặc các thuốc khác dùng trong phẫu thuật;
6. Bệnh nhân không hợp tác.
